Novità

 

HELIXAFE HELIXSAFE

Per accorgersi in anticipo dello svilupparsi di un tumore

HELIXAFE è un programma di prevenzione primaria finalizzato alla valutazione del rischio di tumori solidi, esclusi quelli al cervello, ideato da Bioscience Genomics, basato su un’analisi oggettiva, tramite tecnologia NGS (Next Generation Sequencing), della frequenza di mutazioni genetiche. Mediante il monitoraggio delle mutazioni somatiche (acquisite) e germinali (ereditate) attraverso un’accuratissima elaborazione bioinformatica eseguita con un algoritmo proprietario si ottiene un il trend di stabilità di 50 geni e delle relative 2800 mutazioni connesse ai tumori solidi. E’ un test non invasivo, che analizza il DNA libero circolante (cfDNA) isolato da un prelievo di soli 10-20 ml di sangue. La stabilità genetica valutata con il monitoraggio delle mutazioni è il principale indicatore di rischio dei tumori solidi. Il programma Helixafe interessa tutti i tumori solidi, ad eccezione di quelli al cervello, e può anche essere mirato a geni e mutazioni correlati a tumori specifici (polmone, mammella, colon). Vi sono pannelli indicati per soggetti appartenenti a diverse categorie di rischio come fumatori (HELIXMOKER), donne esposte a terapie ormonali sostitutive, contraccettive o stimolazione ovarica (HELIXGYN) o individui con malattie infiammatorie croniche o storia di polipi (HELIXCOLON). Il programma include la consulenza genetica pre- e post-test.
Contattaci per saperne di più allo 0516486848 o scrivici a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo.

 

 G-test WGA  g test
  G-test esteso all'intero genoma
 
Il G-test WGA (Whole Genome Analysis) rappresenta la più recente evoluzione dei test su DNA fetale. L’analisi dell’intero genoma rende possibile, applicando un algoritmo di calcolo proprietario (FCAPS), estendere la ricerca di aneuploidie e delezioni/duplicazioni a tutti i cromosomi. E’ possibile, quindi, eseguire uno screening prenatale non invasivo dell’intero corredo cromosomico per individuare anomalie cromosomiche fetali, anche di piccolissime dimensioni.
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Pap test
Evoluzioni tecnologiche nella prevenzione del cervico carcinoma: il Cotesting (Bologna, 08/10/2016)
Suscettibilità genetica al Carcinoma mammario
Suscettibilità genetica al Carcinoma mammario (Villa Regina, Bologna 28/09/2013)
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Relazione sul marcatore BRCA1 (Villa Regina, Bologna 29 settembre 2012)
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