BRCA1-BRCA2 Test

Perché fare il Test per BRCA?

Il cancro ereditario è causato da mutazioni genetiche che sono trasmesse dai genitori a propri figli. Le mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2 possono aumentare il rischio per cancro ereditario della mammella e dell’ovaio. Sapere di aver ereditato una mutazione genetica può essere un’informazione molto importante sia per te che per i tuoi famigliari ai fini della prevenzione e diagnosi precoce di cancro. Una mutazione BRCA1 può aumentare la probabilità di una donna di avere il cancro alla mammella fino all’81% e il cancro dell’ovaio fino al 54% entro gli 80 anni. Una mutazione BRCA2 può aumentare la probabilità di cancro alla mammella fino al 74% e all’ovaio fino al 12% entro i 70 anni.  Sapere se si ha una mutazione che aumenta il rischio, aiuterà, sia te che il tuo medico, a creare un piano personalizzato che mira a prevenire o a diagnosticare il cancro della mammella e dell’ovaio ad uno stadio molto precoce e più facilmente curabile.

Questo test è eseguito in collaborazione con Color Genomics, laboratorio clinico americano accreditato dal Collegio dei Patologi Americani (CAP) e certificato nell’ambito dei Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) per eseguire test di alta complessità (CAP # 8975161 – CLIA # 05D2081492).

Materiale analizzato

L’analisi molecolare viene eseguita su DNA estratto da campione di saliva raccolta in apposito flacone.

Tempi di risposta

Il risultato dell’analisi è disponibile dopo 20 giorni dall’arrivo del campione nel laboratorio di Color Genomics.